Склеродермия

Склеродермия (акросклероз) – заболевание соединительной ткани, характеризующееся уплотнением, склерозированием соединительной ткани и нарушением функции органов и опорно-двигательного аппарата, поврежденных склеродермией.

По форме заболевания выделяются:

• кожная склеродермия – очаговое поражение тканей;
• системная склеродермия – генерализованное поражение организма.

Причины

Заболевание возникает в результате сужения мелких сосудов и увеличения количества коллагена в дерме, что приводит к уплотнению кожи. Причины склеродермии до сих пор не изучены учеными, но предполагается, что это:

• генетическая предрасположенность;
• эндокринные заболевания;
• частые переохлаждения;
• сильные стрессы;
• химическое отравление организма;
• сильные аллергические реакции;
• длительный прием некоторых лекарственных препаратов (препараты, используемые для химиотерапии).

Симптомы склеродермии

Характерные для склеродермии симптомы выглядят следующим образом:

• сильные отеки, образующиеся сначала на пальцах и кистях рук, а затем переходящие на предплечья, лицо;
• атрофия тканей;
• уплотнение, склерозирование пораженных участков кожи;
• появление пигментации, желтоватых пятен на коже, окруженных бордовым ободком;
• некрозы верхних конечностей.

Если Вы обнаружили у себя схожие симптомы, незамедлительно обратитесь к врачу. Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями.

Диагностика

Необходимую для склеродермии диагностику проводит врач - дерматолог, для чего назначает ряд исследований и анализов:

• общий, биохимический анализы крови;
• рентгенографическое исследование грудной клетки, пораженных органов;
• электрокардиограмма;
• биопсия кожи.

Лечение склеродермии

Лечение склеродермии включает в себя:

• антифиброзные препараты;
• глюкокортикостероидные препараты;
• феремнтативные препараты;
• лазеротерапия;
• массажи;
• углекислые, сероводородные ванны;
• акупунктура;
• терапия стволовыми клетками.

Опасность

Если своевременно не установить, как лечить склеродермию, высок риск развития осложнений:

• деформирование мышечных тканей;
• нарушения работы пищеварительной системы, легких, сердца;
• деформирование пальцев;
• ампутация конечностей.

При тяжелом течении заболевания возможен летальный исход в течение 5 лет после начала болезни.

Группа риска

Группу риска составляют:

• женщины;
• люди, страдающие анемией, аритмией, болезнями почек;
• люди, имеющие частый контакт с химическими веществами.

Профилактика

Для профилактики заболевания пациентам рекомендуется:

• избегать переохлаждений и длительных пребываний на солнце;
• делать физические упражнения;
• принимать меры предосторожности при контакте с аллергенами, химическими веществами;
• ограничить употребление кофеина, отказаться от курения.

Данная статья размещена исключительно в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом.